根据Kaiser Permanente进行的、最近发表在《柳叶刀传染病》杂志上的一项研究，发现Paxlovid，即尼尔马特雷韦和利托那韦的组合，作为早期治疗，对预防轻度至中度COVID-19患者的住院治疗是有效的，而与他们的年龄或先前的免疫状况无关。
该研究的资深作者、南加州Kaiser Permanente研究与评估部的流行病学家Sara Tartof博士说："在南加州对冠状病毒感染检测呈阳性的Kaiser Permanente会员中，在COVID-19症状开始后5天内接受Paxlovid与入院或死亡的风险大幅降低有关。这些发现更值得注意，因为在这个疫苗接种水平高的人群中，我们仍然看到这种治疗的额外好处"。
Paxlovid是一种口服治疗药物，旨在减少冠状病毒感染的严重后果的风险。它是由辉瑞公司生产的。它目前获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授权，用于12岁及以上的成人和儿童，这些人有发展成严重COVID-19的高风险。
研究分析包括2022年4月8日至10月7日期间在门诊进行的冠状病毒检测结果为阳性的患者。在研究人群中，有7,274人接受过Paxlovid，有126,152人没有接受过Paxlovid。这是一个由奥米隆亚变体BA.2、BA.4和BA.5主导的时代。总体而言，133,426名参与者中的86%接受过2次COVID-19疫苗，61%接受过3次或更多。
该研究发现：
对于在症状发生后5天内配发Paxlovid的人来说，预防阳性试验后30天内入院或死亡的效果为80%。
在COVID-19测试阳性的当天配发Paxlovid的患者亚组中，有效率为90%。
在症状出现6天或更长时间后接受Paxlovid的患者或没有出现急性临床症状的病例，有效率下降到44%。
总的来说，对于在临床过程中的任何时候接受Paxlovid的患者，有效率为54%。
在COVID-19测试阳性后的60天内，对于在症状发生后0至5天内配发Paxlovid的患者，预防入住重症监护室、机械通气或死亡的有效性为89%，对于在任何时间配发Paxlovid治疗的人，有效性为84%。
"我们的数据显示，人们在症状出现时越早服用Paxlovid，药物治疗的效果就越好，"Tartof说。"然而，在症状出现6天或更长时间后进行治疗仍有一些好处。人们应该与他们的医生讨论适合他们的最佳方法"。