莫纳什大学维多利亚心脏研究所（Victorian Heart Institute）和维多利亚心脏医院（Victorian Heart Hospital）主任斯蒂芬-尼科尔斯（Stephen Nicholls）教授最近宣布开发出一种突破性的、世界首创的治疗脂蛋白（a）的药物。这种主要由遗传引起的胆固醇会增加心脏病发作和中风的风险。
一种新型口服药物 Muvalaplin 能成功降低脂蛋白（a）或脂蛋白（a）（一种与心脏病发作和中风有关的遗传形式胆固醇）达 65%，这是一项重大突破，因为目前还没有针对高脂蛋白（a）水平的获批治疗方法。
高水平的脂蛋白（a）被称为 Lp（a）或"LP little a"，影响着全球五分之一的人，目前市场上还没有获得批准的治疗方法。
该试验证明，Muvalaplin 是有史以来第一种针对脂蛋白（a）开发的口服药物，它能有效降低脂蛋白（a）水平达 65%。它的作用原理是破坏脂蛋白（a）在体内形成的能力。
著名心脏病专家、莫纳什大学维多利亚心脏研究所（Victorian Heart Institute）和莫纳什健康中心维多利亚心脏医院（Victorian Heart Hospital）主任斯蒂芬-尼克尔斯（Stephen Nicholls）教授领导了这项具有里程碑意义的研究和试验。
脂蛋白（a）与有时被称为"坏胆固醇"的低密度脂蛋白胆固醇相似，但更具粘性，会增加动脉阻塞和血栓的风险。常见的降低低密度脂蛋白药物（如他汀类药物）对脂蛋白（a）没有同样的降低作用。由于脂蛋白（a）在很大程度上是遗传性的，因此也很难通过饮食、运动和其他生活方式的改变来控制。
尽管脂蛋白（a）是在近 60 年前被发现的，但目前仍没有任何可广泛使用的治疗方法来降低脂蛋白（a）水平和减少心血管风险。
尼科尔斯教授说，过去十年来，全球研究行业一直在研究治疗脂蛋白（a）升高的靶向解决方案，但迄今为止取得的进展都是难以注射的疗法，这些疗法尚未上市。所周知，脂蛋白（a）是心血管疾病的一个风险因素，在治疗高脂蛋白（a）方面，我们的临床医生目前还没有有效的工具。这种药物在多个方面改变了游戏规则。我们不仅有了一种降低难以捉摸的胆固醇形式的选择，而且能够将其制成口服片剂，这意味着患者将更容易获得这种药物。
脂蛋白（a）基本上是一种无声杀手，没有任何治疗方法，而这种药物改变了这一现状。