一项新研究揭示了蛋白质 STAP-1 在激活某些免疫细胞方面的重要性。了解 STAP-1 在这些细胞中的作用可以让研究人员更好地了解与免疫有关的疾病以及治疗这些疾病的方法。研究人员发现，STAP-1 在激活 T 细胞方面发挥着重要作用，T 细胞是一种白细胞，在抵御人体感染和维持整体健康方面发挥着关键作用。
T 细胞善于识别引发免疫反应的外来分子（抗原），并做出有针对性的反应来消灭细菌和病毒等病原体。
这项发表在《免疫学杂志》上的研究调查了 STAP-1 如何影响免疫反应。研究人员发现，STAP-1 是一种中间体，能促进细胞内不同蛋白质之间的交流，并使信号从一个分子传递到另一个分子。
领导这项研究的北海道大学教授Tadashi Matsuda 说："我们的发现为 T 细胞活化和免疫失调的分子机制提供了宝贵的见解。我们发现，STAP-1 在调节免疫反应，尤其是在 T 细胞的活化和功能方面发挥着重要作用。"
STAP-1 基因敲除（KO）小鼠脊髓的炎症反应不如野生型（WT）小鼠严重（上图）。与此同时，STAP-1 KO 小鼠的脊髓与 WT 小鼠的脊髓相比，脱髓鞘现象（即神经周围的髓鞘脱落）较少（下图）。图片来源：Kota Kagohashi 等人《免疫学杂志》。2024 年 2 月 5 日
T 细胞需要两个信号才能被激活并启动免疫反应。第一个信号涉及识别由其他细胞（称为抗原递呈细胞）递呈的抗原。抗原由 T 细胞受体识别，T 细胞受体是一种存在于 T 细胞表面的蛋白质复合物。第二个信号由抗原递呈细胞上的分子提供的协同刺激信号组成。
研究人员发现，STAP-1 能帮助 T 细胞交流和响应信号，尤其是由 T 细胞受体触发的信号。缺乏STAP-1的T细胞难以正常接收和传递信号，从而减少了某些称为细胞因子的免疫分子的产生。细胞因子可导致炎症或自身免疫性疾病，在这种疾病中，免疫系统会错误地攻击健康的组织和器官。
研究小组还发现，STAP-1 与其他参与 T 细胞信号传导的蛋白质相互作用，形成了一个复杂的网络，有助于调节 T 细胞的活性。他们观察到，在多发性硬化症和哮喘等疾病模型中，缺乏STAP-1的细胞炎症程度较低，这表明STAP-1可能参与了这些疾病的发展。
这些发现标志着我们在了解免疫系统调控方面迈出了重要一步。未来的研究可以在这项工作的基础上，探索 STAP-1 作为治疗靶点治疗免疫相关疾病的潜力。
编译自:ScitechDaily