新研究表明通过GLP-1药物减轻的体重 有一半以上会在停药后缓慢反弹

GLP-1药物被誉为人们期待已久的解决肥胖问题的灵丹妙药。然而，今天发表的一项新研究揭示了仅依靠药物干预来达到理想体重指数的局限性。

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）激素在调节饥饿感方面发挥着重要作用。诺和诺德公司以 Ozempic 和 Wegovy 标签销售其塞马鲁肽 GLP-1 药物。礼来公司则以 Mounjaro 和 Zepbound 的商品名销售其 Tirzepatide GLP-1。这些药物可刺激胰腺释放胰岛素，阻断餐后胰高血糖素的无益释放，以防止过多葡萄糖进入血液，并减缓胃排空以减少总体食物摄入量。同时，GLP-1 受体还能抑制大脑的应激反应和奖励/强化机制，增加饱腹感。随着时间的推移，患者每天的热量摄入可减少约20%，从而显著减轻体重。

摩根士丹利（Morgan Stanley）最近估计，约有11%的美国家庭（约占总人口的5%）目前至少有一名成员每周服用GLP-1药物，另有17%的家庭对家庭成员采用这种药物干预的可能性持开放态度。

Capital Group 最近估计，这些 GLP-1 药物的总可寻址市场 (TAM) 远远超过 20 亿人。这支持了到 2030 年这些药物的年销售额将达到 1000 亿美元的预测。

《美国医学会杂志》研究："从随机化开始（第 36 周），那些改用安慰剂的患者体重增加了 14%，而那些继续服用替扎帕肽的患者在 52 周的双盲期内体重又减轻了 5.5%"。

这就是问题的关键所在。最近的一项双盲研究发现，在使用礼来公司的 Tirzepatide GLP-1 产品（现在以 Zepbound 标签销售）治疗 36 周后，患者的体重平均下降了 20.9%。然而，36 周后，部分患者被随机换成了安慰剂。继续服用替扎帕肽的患者保持了体重减轻的轨迹，而服用安慰剂的患者体重则恢复了约14%，中和了通过药物减轻的大部分体重。

这些研究结果表明，如果患者希望GLP-1诱导的体重减轻能够持续下去，就必须做出终身承诺。

上周，礼来公司宣布其 Zepbound GLP-1 药物在商业医疗保险的特定承保范围内，1 个月或 3 个月处方的价格可低至 25 美元。